Mi princesa

clasificación del parálisis cerebral

• . Efectos Funcionales Espástico: el 75% de las personas con esta discapacidad presentan espasticidad (rigidez). Síntomas: hipertonía hiperreflexiòn hiperextensión Se localiza esta lesión en el haz piramidal
• . Atetósico: frecuentes movimientos involuntarios que interfieren con los movimientos normales. La lesión de los ganglios basales del cerebro parece ser la causa de esta condición. Esta lesión esta localizada en el haz extrapiramidal.. Atáxico: en esta condición la persona presenta: Mal equilibrio corporal. Marcha insegura. Dificultad en la coordinación. Descontrol de manos y ojos. Se localiza en el cerebelo.
• . Formas Mixtas: es raro encontrar casos puros de espasticidad, de atetosis o ataxia Lo frecuente es que se encuentre una combinación de ellos.
• . Topografía Corporal Según el tono muscular: Isotónico: tono normal 
• Hipotónico: tono disminuido Hipertónico: tono incrementado Variable: tono inconsistente
• . Clasificación de la parálisis cerebral infantil según la extensión del daño
• . El sufijo "plejia" significa ausencia de movimiento. Cuando hay algún tipo de movilidad se utiliza el sufijo "paresia" (cuadriparesia, tetraparesia, hemiparesia y monoparesia).
•  Según la Parte del Cuerpo Afectada Cuadriplejia: Están afectados los cuatro miembros. incluyendo tronco y las cuatro extremidades, con predominio de afectación en las extremidades superiores
• . Doble hemiplejia: Cuando existe una afectación de las cuatro extremidades, pero es mucho más evidente en un hemicuerpo, comportándose funcionalmente como una hemiparesia.
• . Diplejia: Afectación de las cuatro extremidades con predominio en las extremidades inferiores.
•  Tetraplejia: Afectación global.
•  Monoplejia: Se afecta un solo miembro (brazo ó pierna) estos casos son poco comunes.
• . Hemiplejia: Está dañado solo un lado del cuerpo (hemicuerpo) y dentro de este el más afectado es el miembro superior.
• . Triplejia: Afectación de las extremidades inferiores y una superior.
•  gracias
•  http://www.espol.edu.ec

Las guerreras

Aparte que estas mujeres para mi son todo lo que yo tengo.
Mi mamá y mi abuela más que nadie merecen estar aquí en este blog, ellas son las que han luchado sin importar nada con sandy, son las que se merecen todo el reconocimiento y el premio a las mejor mama y hermana del mundo ellas son mis guerreras.
No hay palabras para describirles lo maravillosas y valiosas que son simplemente las amo.
Sandy, mi hermano y yo somos muy afortunados por tenerlas en nuestras vidas.
Buenas Noches

Todo lo que es para mi

Estas ultimas semanas todo lo que me he desarrollado con este tema lo que ha sido para mi escribir para sandy.
Quisiera que sandy pueda leer lo que estoy haciendo para ella, nunca pensé poder aprender más de lo que he aprendido día a día con sandy mi convivencia.
Siempre supe que al principio para mi familia no fue fácil aceptar a sandy o tratar con ella.
Siempre habíamos visto niños normales, corriendo, saltando, jugando, estudiando haciendo travesuras yo creo que a nadie se le pasaría por la cabeza que tu hijo saldría  con algún problema que justamente a ti te iba a tocar una persona que no puede hablar, movilizarse o ser independiente.
Siempre lo he dicho que dios sabe porque hace las cosas sandy quizás tiene la gran suerte de tener mucha comodidad y buenas personas a su lado, pero muchos niños no tienen esa dicha que sandy tiene.
Mi abuela, mi mamá como han luchado por sandy es espectacular apesar de su inexperiencia ellas no sabían nada de un niño especial con parálisis cerebral y aún asi
salieron adelante con ella.
Y de eso se trata no darse por vencido luchar ser fuerte.
Le doy gracias a dios primeramente por permitirme estar en la vida de sandy por hacerme feliz con una sola sonrisa y una mirada que me dice todo lo que no puede solo eso necesito para saber que estoy haciendo bien las cosas con ella.
Simplemente ella es una gran bendición es lo más hermoso y puro que tengo en mi vida
Buenas noches

Tú

Siempre te quiero ver feliz eso es lo único que deseo.

Grandes ángeles

Gracias DIOS.

Otra luchadora

Erika katherine pote moncayo aunque cariñosamente le dicen mafalda ella es una amiguita de sandy de muchos años, Es una luchadora más, Ella tambien tiene parálisis cerebral igual que sandy con la diferencia que ella tiene más motrocidad que ella.
Pues a katty le diagnosticaron a los 4 meses de vida su problema se dieron cuenta porque su mamá observo que no se movia o no era igual a una niña de esa edad, aunque nacio normal pero a los días de nacida le dio una fiebre de 40 grados pero no se habían precatado que la fiebre le afecto gran parte del cerebro.
Fue muy difícil para sus padres enfrentar esto con mafalda como dice su mamá ella no tenia ningún tipo de conocimiento que era un niño especial, ni como se trataba, ni que se tenía que hacer en este caso pero ella y su esposo no se dieron por vencidos y siguieron luchando con mafaldita.
Le dieron rehabilitación en INFA para poder caminar, sandy también recibió este tratamiento con la diferencia que la escoliopsis fue aumentando y sandy ya no pudo caminar sola.
Se preguntarán como se conocen con sandy? Pues después de 4 años sandy y katty se fueron a ASENIR una escuelita para niños especiales y sus padres hay se conocieron mi mamá y Merisu ellas acompañaban a estos angelitos a sus clasea día a día y se convirtieron en grandes amigas y comadres.
Realmente crearon una hermosa y fuerte amistad, Para mi es espectacular como mi sandy tiene a su amiguita que han compartido tantas cosas y mi mamá encontró a un gran ser humano que en camino de esta lucha día a día se hicieron grandes amigas.
Hoy a sido un día espectacular para mi eh aprendido tanto siempre lo digo cada día aprendo más de sandy.
Buenas noches